Adlai Nortye သည် AACR-NCI-EORTC မော်လီကျူးပစ်မှတ်များနှင့် ကင်ဆာကုထုံးများဆိုင်ရာ နိုင်ငံတကာညီလာခံတွင် အကျဉ်းချုပ်တင်ဆက်မှု ပြုလုပ်မည်

(SeaPRwire) –   စင်ကာပူ၊ နယူးဂျာစီပြည်နယ်၊ နော့သ်ဘရွန်စဝစ်ခ် နှင့် တရုတ်နိုင်ငံ၊ ဟန်ကျိုးမြို့၊ ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၁၃ ရက် — ဆန်းသစ်တီထွင်သော ကင်ဆာကုထုံးများ ဖော်ထုတ်ရာတွင် အဓိကထားသည့် လက်တွေ့အဆင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သော Adlai Nortye Ltd. (NASDAQ: ANL) (“ကုမ္ပဏီ” သို့မဟုတ် “Adlai Nortye”) က ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၂၂ ရက်မှ ၂၆ ရက်အထိ ဘော့စတွန်မြို့၊ မက်ဆာချူးဆက်တွင် ကျင်းပမည့် AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics ၌ နှုတ်ဖြင့် တင်ပြချက်တစ်ခု ပြုလုပ်သွားမည်ဖြစ်ကြောင်း ယနေ့ ကြေညာခဲ့သည်။

တင်ပြမည့်အသေးစိတ်အချက်အလက်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်ပါသည်-

Abstract title: Discovery of AN4035: A novel CEACAM5-targeting antibody drug conjugate (ADC) armed with a proprietary pan-RAS(ON) inhibitor payload, designed to broaden the therapeutic window

နေ့ရက်နှင့်အချိန်- ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၂၅ ရက်၊ စနေနေ့၊ နံနက် ၁၁:၄၅ – နေ့လယ် ၁၂:၁၅ (ET)

Session Title: Spotlight on Proffered Papers 3: Novel Therapeutic Agents

တည်နေရာ- Level 3, Ballroom AB, Hynes Convention Center, ဘော့စတွန်၊ မက်ဆာချူးဆက်

ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် AN4035 ၏ သိပ္ပံနည်းကျ အကြောင်းရင်းခံများနှင့် အချက်အလက်အသားပေး ဖော်ပြချက်များကို ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၂၂ ရက်နေ့တွင် AACR portal ၌ အကျဉ်းချုပ်ကို အများပြည်သူသိရှိအောင် ဖော်ပြပြီးသည်နှင့် နောက်ထပ်သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တစ်ခု ထုတ်ပြန်သွားမည်ဖြစ်သည်။

Adlai Nortye အကြောင်း

Adlai Nortye (NASDAQ: ANL) သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ R&D စင်တာများကို အမေရိကန်နှင့် တရုတ်နိုင်ငံတို့တွင် ထားရှိကာ ဆန်းသစ်တီထွင်သော ကင်ဆာကုထုံးများ ဖော်ထုတ်ရာတွင် အာရုံစိုက်သည့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ လက်တွေ့အဆင့် ကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် အဓိက ကုထုံးနယ်ပယ်နှစ်ခုတွင် ဆန်းသစ်တီထွင်သော ဆေးဝါးလောင်းများစုကို တိုးတက်အောင် လုပ်ဆောင်နေသည်- နောက်မျိုးဆက် PD-1/L1 modulation၊ ၎င်းတွင် T cell များနှင့် antigen-presenting cells နှစ်ခုလုံးကို ပြောင်းလဲပေးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် ဘက်စုံသုံး fusion protein ဖြစ်သော AN8025 နှင့် ပထမဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သော ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ရသည့် small-molecule PD-L1 inhibitor ဖြစ်သော AN4005 တို့ပါဝင်သည်၊ RAS-targeted ကုထုံးများတွင် ကင်ဆာအမျိုးမျိုးကို ကုသနိုင်စွမ်းရှိသည့် ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ရသော pan-RAS(ON) inhibitor ဖြစ်သော AN9025 နှင့် အစွမ်းထက်သော pan-RAS(ON) inhibitor payload ဖြင့် လက်နက်တပ်ဆင်ထားသည့် ထူးခြားသော CEACAM5-targeting antibody-drug conjugate ဖြစ်သော AN4035 တို့ပါဝင်သည်။

မျှော်မှန်းကြေညာချက်

ဤကြေညာချက်တွင် မျှော်မှန်းကြေညာချက်များ ပါဝင်ပါသည်။ ဤကြေညာချက်များသည် ၁၉၉၅ ခုနှစ် U.S. Private Securities Litigation Reform Act ၏ “safe harbor” ပြဌာန်းချက်များအောက်တွင် ပြုလုပ်ထားပါသည်။ ဤမျှော်မှန်းကြေညာချက်များကို “will,” “expects,” “anticipates,” “future,” “intends,” “plans,” “believes,” “estimates,” “potential,” “continue,” “ongoing,” “targets” နှင့် အလားတူသော ဝေါဟာရများဖြင့် ခွဲခြားသိမြင်နိုင်ပါသည်။ အခြားအရာများအနက်၊ ကုမ္ပဏီ၏ ယုံကြည်ချက်နှင့် မျှော်မှန်းချက်များ၊ စီးပွားရေးအလားအလာနှင့် ဤကြေညာချက်တွင်ပါရှိသော စီမံခန့်ခွဲမှုမှ ကိုးကားချက်များအပြင် ကုမ္ပဏီ၏ မဟာဗျူဟာမြောက်နှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ အစီအစဉ်များအပါအဝင် သမိုင်းဝင်အချက်အလက်များမဟုတ်သော ကြေညာချက်များသည် မျှော်မှန်းကြေညာချက်များဖြစ်သည် သို့မဟုတ် မျှော်မှန်းကြေညာချက်များ ပါဝင်သည်။

ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် ၎င်း၏ U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”) ထံ တင်ပြသော အခါအားလျော်စွာ အစီရင်ခံစာများတွင်၊ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်များနှင့် အခြားရေးသားထားသော အကြောင်းအရာများတွင်၊ ၎င်း၏အရာရှိများ၊ ဒါရိုက်တာများ သို့မဟုတ် ဝန်ထမ်းများမှ တတိယပုဂ္ဂိုလ်များအား ပြောဆိုသော နှုတ်ဖြင့်ကြေညာချက်များတွင် ရေးသား သို့မဟုတ် နှုတ်ဖြင့် မျှော်မှန်းကြေညာချက်များကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ မျှော်မှန်းကြေညာချက်များသည် မွေးရာပါ အန္တရာယ်များနှင့် မရေရာမှုများ ပါဝင်ပါသည်။ ကုမ္ပဏီ၏ အမှန်တကယ်ရလဒ်များကို ထိုမျှော်မှန်းကြေညာချက်များတွင် ဖော်ပြထားသော သို့မဟုတ် သွယ်ဝိုက်သော အဓိပ္ပာယ်သက်ရောက်သည့် ရလဒ်များနှင့် သိသိသာသာ ကွဲပြားစေနိုင်သော အချက်များမှာ အောက်ပါတို့အပါအဝင် ဖြစ်သည်- ကုမ္ပဏီ၏ preclinical studies, clinical trials နှင့် အခြား therapeutic candidate ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ကြိုးပမ်းမှုများ စတင်ခြင်း၊ အချိန်ကာလ၊ တိုးတက်မှုနှင့် ရလဒ်များ၊ ကုမ္ပဏီ၏ therapeutic candidates များကို clinical trials သို့ တိုးတက်စေနိုင်စွမ်း သို့မဟုတ် ၎င်း၏ preclinical studies သို့မဟုတ် clinical trials များကို အောင်မြင်စွာ ပြီးမြောက်အောင် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၊ clinical trial ရလဒ်များသည် လက်တွေ့ကမ္ဘာရလဒ်များကို ခန့်မှန်းနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ၊ ကုမ္ပဏီ၏ therapeutic candidates များအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်များ ရရှိခြင်းနှင့် အခြားစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ တင်ပြမှုများနှင့် ခွင့်ပြုချက်များ၏ အချိန်ကာလ၊ ကုမ္ပဏီ၏ therapeutic candidates များ၏ လက်တွေ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် စျေးကွက်လက်ခံမှု၊ ကုမ္ပဏီ၏ ကော်ပိုရိတ်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုများ တည်ထောင်ခြင်း၊ စီမံခန့်ခွဲခြင်းနှင့် ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ အပြင် ၎င်း၏ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သူများ၏ ၎င်းတို့၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှု အစီအစဉ်များကို ဆောင်ရွက်နိုင်စွမ်း၊ ကုမ္ပဏီ၏ လုပ်ငန်းပုံစံနှင့် ၎င်း၏ လုပ်ငန်းနှင့် therapeutic candidates များအတွက် မဟာဗျူဟာမြောက် အစီအစဉ်များ အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း၊ ကုမ္ပဏီ၏ therapeutic candidates များကို အကျုံးဝင်သော ဉာဏပစ္စည်းမူပိုင်ခွင့်များအတွက် တည်ထောင်ထိန်းသိမ်းနိုင်သော အကာအကွယ်အတိုင်းအတာနှင့် အခြားသူများ၏ ဉာဏပစ္စည်းမူပိုင်ခွင့်များကို မချိုးဖောက်ဘဲ ၎င်း၏ လုပ်ငန်းကို လည်ပတ်နိုင်စွမ်း၊ ကုမ္ပဏီ၏ ကုန်ကျစရိတ်များ၊ အနာဂတ်ဝင်ငွေများ၊ မတည်ငွေလိုအပ်ချက်များနှင့် လုံလောက်သော ထပ်ဆောင်းငွေကြေး ရယူရန် ၎င်း၏ လိုအပ်ချက်နှင့် စွမ်းရည်၊ တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ (PRC) နှင့် အမေရိကန် သို့မဟုတ် အခြားနေရာများရှိ ကျန်းမာရေးဥပဒေများ၊ စည်းမျဉ်းများနှင့် စည်းမျဉ်းများ ပြောင်းလဲမှုများနှင့် သက်ဆိုင်သော အန္တရာယ်များ ပါဝင်သည်။ ဤနှင့် အခြားအန္တရာယ်များနှင့်ပတ်သက်သည့် နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ကုမ္ပဏီ၏ SEC ထံ တင်ပြထားသော စာရွက်စာတမ်းများတွင် ပါဝင်ပါသည်။ ဤကြေညာချက်နှင့် ပူးတွဲပါအချက်အလက်များအားလုံးသည် ဤကြေညာချက်ထုတ်ပြန်သည့် နေ့ရက်အတိုင်း ဖြစ်ပြီး၊ ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် သက်ဆိုင်ရာဥပဒေအရ လိုအပ်သည်မှအပ မည်သည့်မျှော်မှန်းကြေညာချက်ကိုမျှ အပ်ဒိတ်လုပ်ရန် တာဝန်မရှိပါ။

ကုမ္ပဏီ ဆက်သွယ်ရန်-
ရင်းနှီးမြှုပ်နှံသူဆက်ဆံရေး
အီးမေးလ်-