(SeaPRwire) – တေကျိုး၊ ကျန်ဆူးပြည်နယ်၊ စက်တင်ဘာ ၂၁၊ ၂၀၂၅ — မကြာသေးမီက Yangtze River Pharmaceutical Group မှ လွတ်လပ်စွာ တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော အဆင့်မြင့် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသည့် အိပ်မပျော်ရောဂါပျောက်ကင်းစေသော ဆေး Fazamorexant ၏ တတိယအဆင့် အဓိက ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို World Sleep Congress 2025 နှင့် အာရှအိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာဆေးပညာအသင်း (ASSM 2025) ၏ နှစ်ပတ်လည်အစည်းအဝေးနှင့် ပူးပေါင်း၍ ကမ္ဘာအနှံ့ ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ထုတ်ဖော်ပြသခဲ့ပါသည်။ ဤကြေညာချက်သည် နိုင်ငံတကာ အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာဆေးပညာအသိုင်းအဝိုင်းအတွင်းတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အာရုံစိုက်မှုကို ရရှိခဲ့သည်။
ဤထူးခြားသောအောင်မြင်မှုသည် အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် ဆန်းသစ်သောကုသမှုများ၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် အရေးပါသောမှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ယခုနှစ်တွင် စင်ကာပူ၌ကျင်းပသော World Sleep Congress သည် နိုင်ငံတကာထိပ်တန်းကျွမ်းကျင်သူများနှင့် ပညာရှင်များ စုဝေးရာ အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာဆေးပညာနယ်ပယ်တွင် အမြင့်ဆုံးအဆင့်ပညာရပ်ဆိုင်ရာပွဲဖြစ်သည်။ Fazamorexant ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ ထုတ်ပြန်ခြင်းသည် မူလဆေးဝါးအသစ်များတွင် တရုတ်နိုင်ငံမှရရှိသော အရေးပါသောအောင်မြင်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပညာရပ်အဆင့်တွင် လွှမ်းမိုးမှုတိုးပွားလာခြင်းဖြစ်သည်။
“Orexin/Hypocretin System: Clinical Use” တွင် ကမ္ဘာ့အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာဆေးပညာအသင်း၏ ယခင်အတွင်းရေးမှူးချုပ်နှင့် Peking University People’s Hospital မှ ASSM ၏ ယခင်ဥက္ကဋ္ဌ ပါမောက္ခ Han Fang နှင့် ကိုရီးယား အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနအသင်းဥက္ကဋ္ဌ ပါမောက္ခ Seung-Chul Hong တို့ ပူးတွဲဥက္ကဋ္ဌအဖြစ် ဆောင်ရွက်သော အထူးအစည်းအဝေးတွင် Peking University People’s Hospital မှ ပါရဂူဘွဲ့လွန် သုတေသီ ဒေါက်တာ Zhu Wenjun မှ Fazamorexant ၏ တတိယအဆင့် ဆေးခန်းဒေတာများကို အသေးစိတ်ရှင်းပြသော လေ့လာမှုအစီရင်ခံစာကို တင်ပြခဲ့သည်။
အစီရင်ခံစာများအရ ဤလေ့လာမှုသည် အိပ်မပျော်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသော လူနာပေါင်း ၁,၀၃၄ ဦးအား စမ်းသပ်ဆေးကို စီမံပေးသော Fazamorexant ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်ထားသော ဗဟိုအများအပြားပါဝင်သည့် ကျပန်းနှစ်ထပ်ကန်းပြီး ဆေးပေးသည့်အုပ်စုမပါဝင်သည့် တတိယအဆင့် ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရလဒ်များအရ Fazamorexant သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသော အိပ်မပျော်သူများတွင် လျင်မြန်သော ထိရောက်မှုနှင့် အဆင်ပြေသော ဘေးကင်းလုံခြုံမှုဆိုင်ရာ ပုံရိပ်ကို ပြသကြောင်း သိရသည်။
Fazamorexant သည် အဓိက အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာအညွှန်းများတွင် ထူးခြားသောစွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြသသည်ဟူသောအချက်သည် အထူးသတိပြုသင့်သည်။ အိပ်စက်ခြင်းထိရောက်မှု တိုးတက်လာခြင်း၊ အိပ်ပျော်ရန်ကြာချိန် တိုတောင်းခြင်းနှင့် ညဘက်အိပ်ပျော်နေစဉ် နိုးထမှု လျော့နည်းခြင်းတို့သည် အခြား DORAs များ၏ လူသိရှင်ကြား ရရှိနိုင်သော ဆေးခန်းဒေတာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသိသာသာ ပိုမိုကောင်းမွန်သောကြောင့် Fazamorexant ၏ စမ်းသပ်မှုသည် ပိုမိုအရေးပါသောဒေတာများကို ပေးပါသည်။ (မှတ်ချက်- ဤနှိုင်းယှဉ်မှုများသည် မတူညီသော ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုအခြေအနေများအပေါ် အခြေခံထားပြီး ဆေးခန်းသုံးအတွက် တိုက်ရိုက်ရည်ညွှန်းခြင်းမပြုသင့်ပါ။) ထို့အပြင် ဆေးသည် အဆင်ပြေသော ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှုဆိုင်ရာ ပုံရိပ်ကို ပြသပြီး ဆေးဖြတ်ပြီးနောက် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသည့် အိပ်မပျော်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးဖြတ်သည့် လက္ခဏာများ မတွေ့ရပါ။
ပါမောက္ခ Han Fang မှ ထောက်ပြထားသည့်အတိုင်း မြန်ဆန်စွာအာနိသင်ပြပြီး သက်တမ်းတိုတောင်းသော DORA အဖြစ် Fazamorexant သည် အိပ်ပျော်ရန်ခက်ခဲသောလူနာများ၏ ကုသမှုလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ရုံသာမက ၎င်းတို့၏ နေ့ခင်းဘက် လှုပ်ရှားမှုများကို မထိခိုက်စေဘဲ အိပ်စက်မှုကိုလည်း ထိန်းသိမ်းပေးနိုင်သည်။ ညဘက်တွင် အိပ်စက်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ခက်ခဲသူများအတွက် ‘ညဘက်နှစ်ကြိမ်ဆေးသောက်ခြင်း’ နည်းဗျူဟာအသစ်ကိုပင် စူးစမ်းလေ့လာနိုင်ပြီး တစ်ဦးချင်းစီနှင့် တိကျသောကုသမှုအတွက် လမ်းကြောင်းသစ်တစ်ခုကို ပေးစွမ်းနိုင်မည်ဖြစ်ကာ ညီလာခံတွင် ပါဝင်သူပညာရှင်များက အသိအမှတ်ပြုခဲ့ကြသည်။
ညီလာခံအပြီးတွင် United States National Academy of Sciences ၏ ပါမောက္ခနှင့် Stanford University ရှိ အိပ်စက်ခြင်းနှင့် စည်းချက်ညီသိပ္ပံစင်တာ၏ ဒါရိုက်တာ ပါမောက္ခ Emmanuel Mignot သည် Fazamorexant နှင့် ပိုမိုစမ်းသပ်မှုများတွင် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်နိုင်ခြေကို စိတ်ဝင်စားကြောင်း ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။
Yangtze River Pharmaceutical မှ ကိုယ်စားလှယ်တစ်ဦးက ကုမ္ပဏီသည် Fazamorexant အတွက် ဆေးဝါးအသစ်လျှောက်လွှာ (NDA) ကို National Medical Products Administration (NMPA) ၏ Center for Drug Evaluation (CDE) သို့ တရားဝင်တင်ပြထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ ကမ္ဘာ့စင်မြင့်တွင် တတိယအဆင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ ထုတ်ပြန်ခြင်းနှင့်အတူ ကုမ္ပဏီသည် ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို စတင်ရန်အတွက် အရှိန်မြှင့်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို မျှော်လင့်နေပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အိပ်မပျော်သောလူနာများအတွက် ပိုမိုလုံခြုံပြီး ထိရောက်သော ဆန်းသစ်သော ရွေးချယ်မှုကို အမြန်ဆုံး ပေးစွမ်းနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
Yangtze River Pharmaceutical Group
Yang wen
info@yangzijiang.com
https://en.yangzijiang.com/
0086 4009881999
ဤကြေညာချက်နှင့်အတူ တွဲလျက်ပါရှိသော ဓာတ်ပုံများကို
ဤအတိတ်ကိုတတိယပါတီအကြောင်းအရာပေးသူမှ ပံ့ပိုးပေးသည်။ SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) သည် မည်သည့်အာမခံချက် သို့မဟုတ် ကြေညာချက်ကိုလည်း မရှိပါ။
အမျိုးအစား: ထူးခြားသတင်း, နေ့စဉ်သတင်း
SeaPRwire သည် ကုမ္ပဏီများနှင့်အဖွဲ့အစည်းများအတွက် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းသတင်းလွှာထုတ်ပြန်ခြင်း ဝန်ဆောင်မှုများကိုပံ့ပိုးပေးပြီး ၆,၅၀၀ ကျော်မီဒီယာစာရင်းများ၊ ၈၆,၀၀၀ ကျော်စာရေးသူများနှင့် သတင်းဌာနများ၊ ၃၅၀ သန်းကျော်၏ desktop နှင့် app မိုဘိုင်းသုံးစွဲသူများအထိ ဝန်ဆောင်မှုများပေးပါသည်။ SeaPRwire သည် အင်္ဂလိပ်၊ ဂျပန်၊ အင်္ဂါလိပ်၊ ကိုရီးယား၊ ပြင်သစ်၊ ရုရှား၊ အင်ဒိုနီးရှား၊ မလေးရှား၊ ဗီယက်နမ်၊ တရုတ်နှင့်အခြားဘာသာစကားများတွင် သတင်းလွှာထုတ်ပြန်ရန် အထောက်အကူပြုပါသည်။
“ `