Aicuris က Pritelivir ၏ အဆင့် 3 HSV ဒေတာကို Tandem တွင် နောက်ဆုံးချိန်ထွက်သတင်းပါးစပ်ပြသခြင်းအဖြစ်တင်ပြရန်ကြေညာခဲ့သည်။

(SeaPRwire) –   Wuppertal, Germany, January 29, 2026 –  (“Aicuris”) သည် ယနေ့ ကုမ္ပဏီသည် ၎င်း၏ အဓိက Phase 3 စမ်းသပ်မှု (PRIOH-1) မှ pritelivir ရလဒ်များကို အမေရိကန်၊ Salt Lake City တွင် ဖေဖော်ဝါရီ 7 ရက်နေ့တွင် ကျင်းပမည့် Tandem Meetings 2026 တွင် “ late-breaking oral presentation” အဖြစ် တင်ပြမည်ဟု ကြေညာခဲ့သည်။ pritelivir သည် ထူးခြားသော helicase-primase inhibitor ဖြစ်ပြီး ခုခံအားနည်းသောလူနာများတွင် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားလာသော herpes simplex ဗိုင်းရပ်စ် (HSV) ကူးစက်ခံရသူများတွင် အနာအပြည့်အဝပျောက်ကွယ်ခြင်းဆိုင်ရာ အဓိက ပစ်မှတ်ကို ပြည့်စုံခဲ့သည်။

အပြည့်အစုံ abstract များကို 2026 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီ 4 ရက်နေ့ နံနက် 7:00 CET/နံနက် 1:00 EST တွင် ထုတ်ပြန်ကာ ကွန်ဖရင့်ဝဘ်ဆိုက်မှ ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။  

Late-Breaking Oral Presentation ၏ အသေးစိတ်အချက်အလက်များ:

Abstract ခေါင်းစဉ်: Pritelivir demonstrated superior efficacy compared to investigator’s choice treatment for refractory herpes simplex virus infections in immunocompromised patients: PRIOH-1, phase 3 safety and efficacy
တင်ပြသူ: Genovefa Papanicolaou, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical College, Cornell University, New York, USA
ရက်စွဲ: Saturday, February 7, 2026
အချိန်: 3:55 PM MST / 11:55 PM CET / 5:55 PM EST

About Pritelivir
Aicuris မှ တီထွင်ထားသော ထူးခြားသော helicase-primase inhibitor ဖြစ်သော pritelivir သည် HSV-1 နှင့် HSV-2 နှစ်မျိုးလုံးကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ ဤဗိုင်းရပ်စ်များသည် အင်္ဂါရုံ၊ ပါးစပ် သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့နေသော ရောဂါများကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အထူးသဖြင့် ခုခံအားနည်းသောလူနာများတွင် လက်ရှိ ပဋိဇီဝဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည့် အခြေအနေများတွင် ပြင်းထန်မှု တိုးလာခြင်းနှင့် ကုသမှုရွေးချယ်စရာ အကန့်အသတ်ရှိခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ရိုးရာ ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် မတူဘဲ pritelivir သည် helicase-primase complex ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ် DNA ပေါင်းစပ်မှုကို ပိတ်ဆို့ပေးပြီး စျေးကွက်ရောင်းချသော nucleoside analogues များနှင့် ကွဲပြားသော ယန္တရားဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ဤထူးခြားသော လုပ်ဆောင်မှုပုံစံကြောင့် pritelivir သည် nucleoside analog-based ကုသမှုများကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးကွဲများကို ပစ်မှတ်ထားသည်။¹ ခုခံအားကောင်းသောနှင့် ခုခံအားနည်းသောလူနာများတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော အစောပိုင်း ဆေးခClinical စမ်းသပ်မှုများတွင် valacyclovir နှင့် foscarnet ကဲ့သို့သော ပုံမှန်ကုသမှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဘေးကင်းရေးကောင်းမွန်ကြောင်းနှင့် လက်တွေ့အကျိုးရှိမှုရှိကြောင်း အစောပိုင်း အချက်အလက်များ ပြသခဲ့သည်။ ဤရလဒ်များအရ pritelivir သည် FDA Breakthrough Therapy designation ကို ရရှိခဲ့သည်။ 2025 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် Aicuris သည် pritelivir သည် အဓိက Phase 3 စမ်းသပ်မှုတွင် အဓိက ပစ်မှတ်ကို ပြည့်စုံခဲ့ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ ကုမ္ပဏီသည် 2026 ခုနှစ်တွင် အမေရိကန် FDA မှ စျေးကွက်ဝင်ခွင့်တောင်းခံရန် မျှော်လင့်ပါသည်။

About Aicuris
Aicuris သည် ရောဂါကူးစက်မှုကို ထိရောက်စွာ ကုသရန် တိကျသော ကုသမှုများ လိုအပ်သော ခုခံအားနည်းသောလူဦးရေ တိုးပွားလာခြင်း၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းနေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကထုတ်ကုန် PREVYMIS^® သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မိတ်ဖက် MSD မှ စျေးကွက်ရောင်းချပြီး အစားထိုးခံရသူအုပ်စုတစ်စုအတွက် CMV ကာကွယ်ပေးသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိက Phase 3 ကိုယ်စားလှယ်လောင်း pritelivir သည် ခုခံအားနည်းသောလူနာအုပ်စုတွင်းတွင် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားလာသော HSV ရောဂါများကို ဖြေရှင်းရန် ရည်ရွယ်သည်။ ခုခံအားနည်းသောလူနာများအတွက် ပုံမှန်အားဖြင့် ကုသနိုင်သော ရောဂါတစ်ခုသည် အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်သည်။ Aicuris သည် ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ကြီးထွားလာသော ပိုက်လိုင်းများဖြင့် ယခုနှင့် အနာဂတ်တွင် ၎င်းတို့အတွက် ကုသမှုဖြေရှင်းချက်များ ပံ့ပိုးပေးရန် ကတိကဝယ်ထားသည်။

ဆက်သွယ်ရန်:
Aicuris Anti-infective Cures AG
info@aicuris.com

Trophic Communications
Dr. Stephanie May and Anja Heuer
Phone: +49 171 1855 682
Email:

---

¹ Sallée, L. and Boutolleau, D. (2024), Management of Refractory/Resistant Herpes Simplex Virus Infections in Haematopoietic Stem Cell Transplantation Recipients: A Literature Review. Rev Med Virol, 34: e2574. 

Attachment