ဘိုးရင်ဂျာင်းအင်ဂဲလ်ဟိမ်သည် နောက်ဆုံးအဆင့်ပိုင်းလိုင်းကို အဓိကထုတ်လွှင့်မှုနှစ်ခုဖြင့် ပြီးသတ်သိမ်းပြီး၊ အောင်မြင်သော ၂၀၂၅ တွင် အရောင်း ၇.၃%* တိုးတက်ခဲ့သည်

(SeaPRwire) –   ဦးတည်ပရိသတ် – ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စီးပွားရေး၊ ငွေကြေးနှင့် ကုန်သွယ်ရေး မီဒီယာများ

• HERNEXEOS® (zongertinib) နှင့် JASCAYD® (nerandomilast) တို့ကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒုတိယနှစ်ဝက်တွင် စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့
• အုပ်စုအသားတင် ရောင်းအား ၇.၃%* တိုးတက်ကာ ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် ယူရို ၂၇.၈ ဘီလီယံသို့ ရောက်ရှိ
• R&D ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများ ယူရို ၆.၄ ဘီလီယံသို့ တိုးတက်လာ၊ ယင်းသည် အုပ်စုအသားတင်ရောင်းအား၏ ၂၂.၉% နှင့် ညီမျှ
• ၂၀၂၄ ခုနှစ်က ၆၆ သန်းမှ ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် လူနာ ၇၀ သန်းသို့ ရောက်ရှိ

အင်ဂယ်လ်ဟိုင်း၊ မတ်လ ၂၅ ရက်၊ ၂၀၂၆ – Boehringer Ingelheim သည် ၂၀၂၅ ခုနှစ်အတွင်း ၎င်း၏ Human Pharma လုပ်ငန်းတွင် အဓိက ထုတ်ကုန်အသစ်များ စတင်မိတ်ဆက်ခြင်းကို အောင်မြင်စွာ ဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့ပြီး အဆုတ်ကင်ဆာနှင့် အဆုတ်အမာရွတ်ဖြစ်ခြင်းအတွက် FDA ၏ Breakthrough Therapy အဆင့်သတ်မှတ်ချက်ရရှိထားသော ဆေးဝါးနှစ်မျိုးကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒုတိယနှစ်ဝက်အတွင်း ဈေးကွက်သို့ မိတ်ဆက်ပေးနိုင်ခဲ့သည်။ Human Pharma နှင့် Animal Health လုပ်ငန်းနှစ်ခုစလုံး၏ ထောက်ပံ့မှုဖြင့် တစ်နှစ်တာ အုပ်စုအသားတင် ရောင်းအားသည် ၇.၃%* တိုးတက်ကာ ယူရို ၂၇.၈ ဘီလီယံသို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် Boehringer သည် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးရေး (R&D) ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများကို ယူရို ၆.၄ ဘီလီယံသို့ တိုးမြှင့်ခဲ့ပြီး ယင်းသည် အုပ်စုအသားတင်ရောင်းအား၏ ၂၂.၉% ဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် လူနာ ၇၀ သန်းသို့ ရောက်ရှိခဲ့ပြီး စွမ်းအားပြည့် ဆေးဝါးအသစ်များကို ယခင်ကထက် ပိုမိုများပြားသော လူနာများထံ ပို့ဆောင်ပေးနိုင်ခဲ့သည်။

“၂၀၂၅ ခုနှစ်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးမှုလမ်းကြောင်း၏ ခိုင်မာမှုကို အားဖြည့်ပေးခဲ့ပြီး R&D အတွက် ရေရှည် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြခဲ့သည်။ ကင်ဆာရောဂါနှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ နယ်ပယ်များတွင် အသစ်မိတ်ဆက်ထားသော ဆေးဝါးနှစ်မျိုးဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် လူနာများ၏ မဖြည့်ဆည်းရသေးသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ဖြေရှင်းပေးနေစဉ် တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်ပေါင်းစုံကို အသစ်ပြန်လည်မွမ်းမံနေပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးမှုလမ်းကြောင်းသည် အရေးပါသော ရောဂါနယ်ပယ်များတစ်လျှောက် အမှန်တကယ် ကွာခြားမှုရှိစေရန် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး စွမ်းအားပြည့် ကုထုံးများကို ယခင်ကထက် ပိုမိုများပြားသော လူနာများထံ ယူဆောင်လာနိုင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့အား အကောင်းဆုံး အနေအထားဖြင့် ရပ်တည်စေပါသည်” ဟု ဒါရိုက်တာအဖွဲ့ ဥက္ကဋ္ဌနှင့် Human Pharma တာဝန်ခံ Shashank Deshpande က ပြောကြားခဲ့သည်။ “၂၀၂၆ ခုနှစ်သည် အဓိက Phase III အစီအစဉ်များ၊ ရလဒ်ထုတ်ပြန်ချက်များနှင့် ရှေ့တွင် ဆက်လက်ရှိသော အသစ်မိတ်ဆက်မှုများဖြင့် စတင်လာချိန်တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူနာများ၊ တိရစ္ဆာန်များနှင့် လူ့အသိုင်းအဝိုင်းများ၏ ဘဝများကို မြှင့်တင်ပေးရန် ကြိုးပမ်းသွားမည် ဖြစ်ပါသည်။”

ငွေကြေးတာဝန်ခံ ဒါရိုက်တာအဖွဲ့ဝင် Frank Hübler က ဤသို့ဖြည့်စွက်ပြောကြားခဲ့သည်- “ဈေးကွက်များ မတည်ငြိမ်ပဲရှိစဉ်နှင့် ဒေသတွင်း စိန်ခေါ်မှုများကြားတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့ အကျွမ်းတဝင်ဆုံး လုပ်ငန်းဖြစ်သော လူနာများနှင့် တိရစ္ဆာန်များထံ ပိုမိုသော ဆေးဝါးများ ယူဆောင်လာရေးကို အာရုံစိုက်ခဲ့သည့်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ လုပ်ငန်းသည် ခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအတွက် ယခင်ကထက် ပိုမိုရင်းနှီးမြှုပ်နှံလျက်ရှိပြီး ယင်းသည် လာမည့်နှစ်များအတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ ရည်မှန်းချက်ကို ရောင်ပြန်ဟပ်နေပါသည်။”

Human Pharma- JARDIANCE® (empagliflozin) နှင့် OFEV® (nintedanib) တို့ ဆက်လက်ကြီးထွား; HERNEXEOS® နှင့် JASCAYD® တို့ မိတ်ဆက်

Human Pharma ရောင်းအားသည် ၇.၄%* တိုးတက်ကာ ယူရို ၂၂.၇ ဘီလီယံသို့ ရောက်ရှိခဲ့ပြီး ၎င်း၏ အဓိက အမှတ်တံဆိပ်များတွင် စွမ်းဆောင်ရည်ကောင်းမွန်မှုက ထောက်ပံ့ပေးခဲ့သည်။ နာတာရှည် ကျောက်ကပ်ရောဂါ၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့် နှလုံးအလုပ်မလုပ်နိုင်ခြင်းတို့အတွက် အသုံးပြုသော JARDIANCE® သည် ၈.၇%* တိုးတက်ကာ ယူရို ၈.၈ ဘီလီယံသို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ idiopathic pulmonary fibrosis နှင့် အခြားသော တိုးတက်လာသော အမာရွတ်ဖြစ်စေသည့် အဆုတ်ကြားခံတစ်ရှူးရောဂါများ ကုသရန်အတွက် အသုံးပြုသော OFEV® ၏ ရောင်းအားသည် ၅.၄%* တိုးတက်ကာ ယူရို ၃.၈ ဘီလီယံသို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။

Boehringer Ingelheim သည် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် ဆန်းသစ်သော ကုထုံးနှစ်မျိုး မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် ၎င်း၏ ထုတ်ကုန်ပေါင်းစုံကို ချဲ့ထွင်ခဲ့သည်- HER2-မျိုးဗီဇပြောင်း နောက်ဆုံးအဆင့် non-small cell အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် ပါးစပ်မှ သောက်သုံးရသော ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည့် HERNEXEOS® ကို ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ ကုမ္ပဏီသည် JASCAYD® ကိုလည်း မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး ယင်းကို idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) အတွက် ၂၀၂၅ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် အမေရိကန်နှင့် တရုတ်နိုင်ငံတို့တွင် ခွင့်ပြုခဲ့ပြီး progressive pulmonary fibrosis (PPF) အတွက် ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ JASCAYD® သည် ဆယ်စုနှစ်တစ်ခုကျော်အတွင်း ဈေးကွက်သို့ ရောက်ရှိလာသော IPF အတွက် ပထမဆုံးသော ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသည့် ကုထုံးတစ်ခု ဖြစ်သည်။

Human Pharma R&D ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများသည် ယူရို ၅.၈ ဘီလီယံ သို့မဟုတ် ဌာန၏ အသားတင်ရောင်းအား၏ ၂၇.၄% အထိ ရှိခဲ့သည်။ ကုမ္ပဏီသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ၊ ကျောက်ကပ်နှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများ (CRM)၊ ကင်ဆာရောဂါ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ဆိုင်ရာရောဂါများ၊ စိတ်ကျန်းမာရေး၊ နှင့် မျက်စိကျန်းမာရေး အပါအဝင် ၎င်း၏ ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးမှုလမ်းကြောင်းကို ဆက်လက်တိုးတက်အောင် ဆောင်ရွက်ခဲ့သည်။ ယနေ့ ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးမှ